In diesem Video erfährst Du von neuen Therapieansätzen für Beta-Thalassämie. Die Gentherapien und Gen-Editierungstechniken wie CRISPR/Cas9 geben Hoffnung, indem sie gezielt den Gendefekt behandeln. Auch neue Medikamente zur Aktivierung des fetalen Hämoglobins spielen eine wichtige Rolle, da sie die Bildung gesunder roter Blutkörperchen fördern. Ziel der Behandlungen ist es, die Reifung der roten Blutkörperchen zu verbessern und den Eisenstoffwechsel zu regeln – zum Beispiel durch den Einsatz von Luspatercept.
Erfahre mehr zu etablierten und neuen Therapien im Beitrag Behandlung der Beta-Thalassämie.